GiantMicrobes ovat pehmeitä eläimiä, jotka näyttävät pieniltä, pieniltä mikrobeilta - vain kun ne suurennetaan sillä tavalla miljoona kertaa. Ne kirjaimellisesti antavat kasvot flunssalle, urheilijan jalkatulehdukselle, yskälle, pahanhajuiselle hengittämiselle tai luteille. Jokainen suuri GIGANT-mikrobi on noin 38-50 cm. Pieni n. 10-20 cm. Liitteenä on valokuva siitä, miltä todellinen mikrobi näyttää, ja lyhyt englanninkielinen tieto.
GIANTmicrobes luotiin alun perin käytettäväksi Yhdysvalloissa opetustarkoituksiin, ja siitä on nyt tullut bestseller museokaupoissa, apteekeissa, kirjakaupoissa ja designliikkeissä maailmanlaajuisesti.JÄLJÄT mikrobit ovat hauska työkalu terveydestä ja sairauksista opetuksessa, mutta myös arvostettu lahja, joka sopii kaiken ikäisille. Ehdottomasti hauskempaa kuin sairaan ystävän tapaamiskortti.
-------------
HIV
HIV / AIDS / Ihmisen immuunikatovirus
(Joskin kauheimmista viruksista, joita maa on koskaan nähnyt)
|
HIV (ihmisen immuunikatovirus)********Wikipedia: HIV
Tämä artikkeli käsittelee virusta ja HIV-infektiota. Katso AIDS -> AIDS HIV:n aiheuttaman taudin kulusta.
HIV , joka on lyhenne sanoista human immunodeficiency virus ( englanti -> englanti human immunodeficiency virus
->
Kuinka HIV tunkeutuu T-auttajasoluihin ja lisääntyy.
Luokittelu Muokkaa -> Muokkaa
On olemassa kaksi tunnettua HIV-kantaa, HIV-1 ja HIV-2. HIV-1 oli ensimmäinen, joka löydettiin ja jota kutsuttiin HIV:ksi. HIV-1 on enemmän virulentti -> virulentti, tarttuu helpommin ja on useimpien infektioiden aiheuttaja maailmassa. HIV-2 on vähemmän tarttuva ja rajoittuu Länsi-Afrikkaan -> Länsi-Afrikkaan.
Vertailu HIV-kantojen välillä Heimo Virulenssi -> VirulenssiTarttuvuusEsillisyysTodennäköinen alkuperäHIV-1HIV-2
Rakenne Muokkaa -> Muokkaa
Tämä artikkeli perustuu kokonaan materiaaliin englanninkielisestä Wikipediasta -> englanninkielisestä Wikipediasta
Ihmisen immuunikatoviruksen rakenne eroaa muiden retrovirusten rakenteesta.Virus on lähes pallomainen ja halkaisijaltaan noin 120 nanometriä, 60 kertaa pienempi kuin punasolu -> punasolu, joka on edelleen suuri ollakseen virus Se koostuu kahdesta kopiosta, + ssRNA , joka koodaa viruksen yhdeksää geeniä -> geeniä. Genomi -> Genomi on suojattu kartiomaisella kapselilla, joka koostuu noin kahdesta tuhannesta kopiosta virusproteiinia p24. Ribonukleiinihappo -> Ribonukleiinihappo sitoutuu voimakkaasti viruksen kehittymisen kannalta välttämättömiin proteiineihin, kuten käänteiskopioija -> käänteiskopioija, proteaasit -> proteaasit, ribonukleaasit ja integraasit. Virusproteiinista p17 koostuva verkko suojaa virusgenomia ympäristöltä. Viime kädessä virusta suojaa lipidivaippa -> lipidivaippa, joka muodostuu, kun viruspartikkelit itävät solukalvosta -> solukalvosta. Lipidikuoriin on upotettu solun pintaproteiineja sekä noin 70 kopiota kompleksisesta virusproteiinista, env . Proteiini koostuu kolmesta molekyylistä nimeltä gp120 , joka on glykoproteiini -> glykoproteiini. Tämä rakenne kiinnittyy viruksen lipidikerrokseen käyttämällä kolmea gp41:tä. Tämä glykoproteiinikompleksi puolestaan mahdollistaa viruksen kyvyn kiinnittyä isäntäsoluun ja fuusioitua sen kanssa. Kompleksi on kiinnostava tulevaa hoitoa tai rokotteita varten. Löytyi Muokkaa -> MuokkaaSekä amerikkalainen tutkija Robert Gallo että ranskalainen tutkija Luc Montagnier -> Luc Montagnier ovat pitäneet itseään HIV:n löytäjänä. Nykyään on yleisesti hyväksytty, että Montagnierin ryhmä oli ensimmäinen, [1] -> [1] ja vuonna 2008 Luc Montagnier ja Françoise Barré -Sinoussi -> Françoise Barré-Sinoussi Lääketieteen Nobel -> Lääketieteen Nobelin palkinto ihmisen immuunikatoviruksen havaitsemisesta. Lataa Muokkaa -> MuokkaaHIV tarttuu veren -> veren, siemennesteen -> siemennesteen ja emättimen eritteen - -> kulumisen kautta eritys. Ei kuitenkaan ole todisteita siitä, että se voisi tarttua suudelman kautta, vaikka HIV on havaittu syljestä -> syljestä. HIV voi tarttua:
HIV-tartunnan todennäköisyysTodennäköisyys tekoa kohden, ettäHIV-1 levittää HIV:n altistumistavan mukaan [2] -> [2] * ilman kondomia -> kondomia
Inkubointiaika Muokkaa -> Muokkaa Monilla HIV-positiivisilla itämisaika -> itämisaika on pitkä ja voi kestää useita vuosia ennen kuin sairaus osoittaa oireita - > oire. Kolme kuukautta HIV-tartunnan jälkeen veren vasta-aineiden -> vasta-aineiden määrä on noussut sellaiselle tasolle, että infektio voidaan havaita yleisimmillä HIV-testeillä. Suhteellisen turvallinen testitulos saadaan neljässä viikossa.. Lääkehoito Muokkaa -> MuokkaaTällä hetkellä HIV:lle ei ole parannuskeinoa, ja vaikka alalla tehdään intensiivistä tutkimusta, on epäselvää, voidaanko rokotetta -> kehittää rokote. [18] -> [18] Nykyaikaiset masennuslääkkeet -> antiretroviraaliset lääkkeet voivat kuitenkin pitää virustason veressä niin alhaisena taso, jolla immuunijärjestelmä -> immuunijärjestelmää ei tyrmätä eikä tartunnan saanut henkilö kehity AIDS -> AIDS. Tehokkaan hoidon tarttuvuus laskee myös jyrkästi, vaikka se ei kokonaan katoakaan. Nykyään hiv-positiivisten elinajanodote Ruotsissa hoidon aikana on myös pitkälti sama kuin ei-HIV-tartunnan saaneiden. HIV-virus voi kuitenkin kehittää resistenssin -> resistenssin antiretroviraalisille lääkkeille, minkä vuoksi Ruotsin nykyisissä hoitosuosituksissa [19] - -> [19] On erittäin tärkeää, että määrättyä hoitoa ei keskeytetä. Hoidon keskeyttämisen aikana virus lisääntyy usein hyvin nopeasti ja siten sillä on myös mahdollisuus kehittää vastustuskykyä. p> Neljässä lääkeluokassa on yhteensä noin 20 lääkettä, jotka on hyväksytty antiretroviraalisiksi lääkkeiksi. [20] -> [20] Yleisimmät HIV-positiivisten hoito on jonkinlainen yhdistelmähoito kahdella niin sanotulla nukleosidianalogilla (NRTI) ja ei-nukleosidisella RT-estäjillä (NNRTI). Historiallisesti jopa 20 tabletista päivässä ne ovat tulleet niin pitkälle, että nämä lääkkeet voidaan yhdistää eri tableteiksi, mikä vähentää huomattavasti pillereiden määrää. Esimerkiksi nyt on valmisteita, joissa hyvillä hoitotuloksilla (virologinen kontrolli ja ilman hoidon epäonnistumista) voidaan siirtyä lääkkeeseen yhdellä tabletilla päivässä, jossa yhdistyvät kaikki kolme suositeltua komponenttia. [21 ] Sen mittaamiseksi, kuinka pitkälle potilaan HIV-infektio on edennyt, mitataan yleensä ns. CD4 + T-solujen taso veressä. CD4+ (tai CD4-positiiviset solut) ovat eräänlaisia valkosoluja (t-solulymfosyytit), joilla on ns. CD4-molekyyli sen pinnalla. Näillä soluilla on tärkeä rooli HIV-infektiossa, koska virus hyökkää niiden kimppuun ja käyttää CD4-molekyyliä päästäkseen soluun. HIV-virukset tarvitsevat muita soluja lisääntyäkseen, ja CD4-solut ovat vain soluja, joita vastaan hyökätään. Kun henkilö on ollut pitkään HIV-tartunnan saaneena, CD4-solujen määrä yleensä vähenee, mikä on merkki siitä, että infektio on heikentänyt immuunijärjestelmää. Mitä pienempi CD4-luku on, sitä suurempi on riski, että henkilö saa erilaisia infektioita. Hoidon aloittamista suositellaan noin 350 CD4 + T-solulla/ml tai kun potilaalla on HIV:hen liittyviä sairauksia, kuten vaikeaa trombosytopeniaa (alhainen verihiutaleiden määrä) ja neurologisia oireita. Hiv-masennuslääkkeisiin on liitetty enemmän tai vähemmän vakavia sivuvaikutuksia, mutta kun sekä lääkkeet että niiden yhdistämismenetelmät kehittyvät, tämä ongelma vähenee. Hiv kuuluu Ruotsissa Infektiovalvontalakiin -> Infektiovalvontalakiin, joka takaa ilmaisen hoidon ja hoidon, mutta sisältää myös ilmoitusvelvollisuuden, tietyn pakkokeinon mahdollisuuden ja ohjaus. |